艾伯维AbbVie通过旅行者疗法终止了阿尔茨海默氏病条约反渗膜
时间：2022/06/28 05:48:11 编辑：
艾伯维（AbbVie）通过旅行者疗法终止了阿尔茨海默氏病条约
在AbbVie和Voyager Therapeutics首次组建合作开发针对阿尔茨海默氏病的疗法的两年后，在AbbVie终止协议后，这种合作关系已经告一段落。
周一，总部位于马萨诸塞州剑桥的Voyager宣布两家公司终止了于8月3日生效的tau和α-突触核蛋白矢量化抗体的合作。2018年，两家公司签署了一项战略协议，以开发和商业化针对tau蛋白的矢量化抗体okmart.com。在阿尔茨海默氏症患者中，tau蛋白缠结异常出现在疾病末期，并且与进行性神经变性和严重程度相关。该公司旨在开发一种潜在的一次性疗法，该疗法利用了Voyager的基因治疗平台来生成腺相关病毒（AAV）载体。然后，在2019年，Voyager和AbbVie 扩大了合作 包括开发针对α-突触核蛋白病理物种的矢量化抗体，以潜在治疗帕金森氏病和其他以错折叠的α-突触核蛋白蛋白异常积累为特征的疾病（突触核病）。
Voyager在其公告中并未具体说明终止与AbbVie合作的原因。通过终止协议，如果研究进入临床测试阶段，AbbVie可以免去公司必须支付的一些有条件付款。
投资者不喜欢这个消息。Voyager Therapeutics的股票在盘前交易中下跌了12％，并且在开盘后继续下跌。自今天开始交易以来，该股已下跌近9％，至每股10.32美元。
Voyager Therapeutics首席医学官兼R＆D负责人Omar Khwaja说，利用基于AAV的基因疗法直接在大脑中产生抗体并克服现有生物制剂跨血脑屏障的主要限制的努力“非常重要。富有成效。”
“通过tau和α-突触核蛋白的合作，我们相信通过这种新颖的方法，我们已经在针对神经退行性疾病的靶标方面取得了长足的进步，增强了我们对其向大脑和中枢神经系统提供治疗有效水平的生物制剂的潜力的热情。”在一份声明中说。“我们相信，我们在发现和设计具有显着改善的血脑屏障渗透性的新型AAV衣壳方面的持续工作，还将大大拓宽基于AAV的基因疗法（包括矢量抗体或其他生物制剂）用于治疗严重神经系统疾病的潜力。 ”
随着交易的终止，价值超过12亿美元，Voyager将保留对载体化技术和某些新型载体化抗体的填充权，这是合作的一部分。该公司表示，旅行者可以自由地单独或与其他合作伙伴一起针对tau和α-突触核蛋白进行载体化抗体计划。
Voyager表示，由于协议终止，预计其指导方针不会有任何变化。截至3月31日，该公司拥有现金和现金等价物为2.509亿美元。